食藥署就化粧品管制之遠程規劃，相關規定係於2024年後始實施，其中化粧品業者自2024.07.01起，便不需取得許可證，但所有化粧品均須完成以下作業始可販售：
1. 產品登錄制度
2. 建立產品資訊檔案 (PIF)
3. 製造場所須符合優良製造準則 (GMP)
就製造或輸入業者的要求，除了前篇所提，業者需要進行登錄外，為加強化粧品上市後品質安全管控，食藥署參酌歐盟等國際間管理模式，尚須建立「產品資訊檔案(Product Information Files, PIF)」，同樣採取分階段實施之方式：
(1) 第一階段：「特定用途化粧品」自2024年7月1日起。
(2) 第二階段：「嬰兒用、唇用、眼部用與非藥用牙膏、漱口水之一般化粧品」
自2025年7月1日起。
(3) 第三階段：「一般化粧品」（免工廠登記之固態手工香皂業除外）
自2026年7月1日起。
並且，依不同化妝品性質，以中文或英文建立以下資訊：（參化粧品產品資訊檔案管理辦法）
一、產品基本資料：產品名稱、產品類別、劑型、用途、製造廠名稱與地
址及產品製造或輸入業者資訊。
二、完成產品登錄之證明文件。
三、全成分名稱及其各別含量。
四、產品標籤、仿單、外包裝或容器。
五、製造場所符合化粧品優良製造準則之證明文件或聲明書。
六、製造方法、流程。
七、使用方法、部位、用量、頻率及族群。
八、產品使用不良反應資料。
九、產品及各別成分之物理及化學特性。
十、成分之毒理資料。
十一、產品安定性試驗報告。
十二、微生物檢測報告。
十三、防腐效能試驗報告。
十四、功能評估佐證資料。
十五、與產品接觸之包裝材質資料。
十六、產品安全資料。
此外，除了登錄制度與產品資訊檔案程序，為確保產品一致性生產及管理，以符合其預定用途、上市許可或產品規格所要求之品質標準，因此，要求化粧品製造場所應具備優良之作業環境及衛生條件，為了達到優良製造準則，食藥署規範化粧品製造工廠應符合(Good Manufacturing Practice, GMP)，並公告需符合的化粧品種類以及實施階段，其實施時程與PIF相同：
(1) 第一階段：「特定用途化粧品製造場所」自2024年7月1日起。
(2) 第二階段：「嬰兒用、唇用、眼部用與非藥用牙膏、漱口水之一般化粧品製 造場所」自2025年7月1日起。
(3) 第三階段：其他一般化粧品製造場所自2026年7月1日起。
綜觀「化粧品衛生安全管理法」修法規定，足以落實其加強監管的目的，除了在本法第12條要求業者須擔負主動通報的義務外，在第四章亦對邊境管理進行相當程度的規範，尤其是對輸入境內有害衛生安全疑慮的化粧品進行抽驗檢查，並在發現危害風險的處置措施，制定下架回收等相關規定。除此之外，除了業者內部控管通報、外部主管機關監管查核外，同時新增第19條「吹哨子條款」，針對化粧品添加汞、鉛……等違法成分和製造工廠不符合GMP標準之特定項目，鼓勵內部員工檢舉不法，獎金最高為實收罰鍰的10％，有助於嚇阻不法業者。